回復VEGF組換えの人間の血管内皮細胞増殖因子RHVEGFの皮を剥いで下さい

血管内皮細胞増殖因子(VEGF)、別名管の透磁率の要因(VPF)は、胎児および大人のangiogenesisそしてvasculogenesis両方の有効な仲介人です。VEGFはendothelial細胞でとりわけ機能し、angiogenesis、vasculogenesisおよびendothelial細胞の成長をもたらすglycosylated mitogenで、細胞移動引き起こす仲介することを含むさまざまな効果を、高められた管の透磁率をおよび禁止のapoptosisを促進します。121、145、165、183、189、そして206アミノ酸のVEGF蛋白質を符号化する代わりとなる接続の結果として単一の遺伝子から人間VEGF mRNAの6つの形態は作り出されます。VEGF165は人間のティッシュで見つけられる主要な遺伝子プロダクトのようで、VEGF家族の最も有効なangiogenic要因にです。

 

最初に管の透磁率の要因(VPF)として知られている血管内皮細胞増殖因子(VEGF)は、細胞によって作り出される血管の形成を刺激する信号蛋白質です。特定であるため、VEGFは成長因子の副家族、シスチン結び目の成長因子の血小板得られた成長因子の系列です。それらはvasculogenesis （萌芽期の循環系のde novoの形成）およびangiogenesis両方（既存のvasculatureからの血管の成長）にかかわる重要なシグナリング蛋白質です。

それは血循環が低酸素の条件でのような不十分なときティッシュに酸素供給を元通りにするシステムの部分です。VEGFの血清の集中は気管支喘息および糖尿病で高いです。VEGFの正規関数は妨げられた容器をとばすために練習の後で傷害の後で萌芽期の開発の間に新しい血管、新しい血管、筋肉、および新しい容器（平行した循環）を作成することです。

VEGFはoverexpressedとき、病気に貢献できます。固体癌は十分な血液の供給なしで限界サイズを越えて育つことができません;VEGFを表現できる癌は育ち、転移できます。VEGFのOverexpressionにより目の網膜および他の体の部位で血管疾患を引き起こすことができます。aflibercept、bevacizumab、ranibizumabおよびpegaptanibのような薬剤はVEGFを禁じ、それらの病気を制御するか、または遅らせることができます。